0102489|CEFTAZIDIM GENIM 1 G|J01DD02|INJ|PLV SOL|1G|Terapie infekc vyvolanch Psseudomonas aeruginosa, citlivch k ceftazidimu.
0102488|CEFTAZIDIM GENIM 2 G|J01DD02|INJ|PLV SOL|2G|Terapie infekc vyvolanch Psseudomonas aeruginosa, citlivch k ceftazidimu.
0028924|ALTARGO 1%|D06AX13|DRM|UNG|10MG/GM|Ppravek se hrad pokud je klinicky zejm nebo bakteriologicky prokzan rezistence na kyselinu fusidovou i mupirocin nebo u pacient imunokompromitovanch nebo pacient pohybujcch se v epidemiologicky rizikovm prosted s rizikem en rezistentnch kmen nebo u pacient, u kterch se projevily nedouc inky kyseliny fusidov i mupirocinu nebo je pro riziko nedoucch ink nelze pout. 
0028786|TOVIAZ 4 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|4MG|Ppravek je ke zven hrad indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, z toho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie fesoterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze v terapii fesoterodinem dle pokraovat.
0028791|TOVIAZ 8 MG|G04BD11|POR|TBL PRO|8MG|Ppravek je ke zven hrad indikovn pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50% a poet mikc o mn ne 20%) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, z toho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. Po 3 mscch terapie fesoterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetnch nebo urgentnch episod snena o vce ne 50 %, nebo frekvence mikc o vce ne 20%, lze v terapii fesoterodinem dle pokraovat.
0027937|BYETTA 5 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je ke zven hrad indikovn v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacient, u kterch nen pi podvn maximlnch tolerovanch dvek perorlnch ppravk (vetn sitagliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespo 3 msc dosaeno dostaten kontroly diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC a zrove pi obezit II. a vyho stupn definovan jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu a 10% i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti po 6 mscch lby, nen exenatid dle indikovn.
0027432|CAELYX|L01DB01|IVN|INF CNC SOL|2MG/ML|1) Kombinace s bortezomibem k lb progredujcho mnohoetnho myelomu u pacient, kte byli dve u alespo jednou leni a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo pro ni nejsou vhodn. V ppad dosaen nejmn parciln remise po 3 cyklech lby lze pokraovat a do 8.cyklu lby. V ppad kompletn remise onemocnn ped 6.cyklem lby lze podat maximln dva cykly kombinovan terapie navc, tj. maximln 8 cykl. Lba kombinac pegylovanho lipozomlnho doxorubicinu s bortezomibem se ukon, pokud ped 5. cyklem kombinovan lby nedojde k parciln lebn odpovdi dle kritri EBMT (pokles paraproteinu nejmn o 50 % od hodnoty pi zahjen lby) nebo v ppad zjevn progrese po 3 mscch lby. 2) Lba pokroilho i metastatickho epitelilnho ovarilnho karcinomu u en, u kterch dolo k optovn progresi do 12 msc od ukonen chemoterapie prvn linie ppravky na bzi platiny, nebo kter nemohou platinov derivt ji znovu dostat z dvodu: petrvvajc neurotoxicity stupn III/IV a/nebo pedchoz nesnenlivosti platinovho derivtu  a/nebo hematologick toxicity stupn III/IV lby prvn linie.  
0027940|BYETTA 10 MIKROGRAM|A10BX04|IVN|INJ SOL|0.25MG/ML|Exenatid je ke zven hrad indikovn v kombinaci s metforminem a sulfonylureou u pacient, u kterch nen pi podvn maximlnch tolerovanch dvek perorlnch ppravk (vetn sitagliptinu nebo thiazolidindionu) po dobu alespo 3 msc dosaeno dostaten kontroly diabetu definovan jako hladina HbAlC ni ne 6,0% dle IFCC a zrove pi obezit II. a vyho stupn definovan jako BMI nad 35. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu a 10% i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti po 6 mscch lby, nen exenatid dle indikovn.
0500720|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Pro zvenou hradu je ppravek indikovn:  Lba invazivn kandidzy u dt (vetn novorozenc a adolescent < 16 let vku). Profylaxe kandidovch infekc u dt (vetn novorozenc a adolescent < 16 let vku) podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch bunk nebo u pacient, u nich  se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/microgram) po dobu 10 nebo vce dn.
0088568|QUEPITA 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0088576|QUEPITA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0027193|NEXAVAR 200 MG|L01XE05|POR|TBL FLM|200MG|Sorafenib  je indikovn onkologem na specializovanm pracoviti v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B
0088577|QUEPITA 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114967|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114968|SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|200MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114949|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114950|SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|300MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114985|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0114986|SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUENM UVOLOVNM|N05AH04|POR|TBL PRO|400MG|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0120482|UROFLOW 1 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|1MG|Tolterodin je indikovn pouze pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan nedouc inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentn nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spasmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, z toho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 epizoda urgence nebo 1 epizoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. po 3 mscch terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinentnch nebo urgentnch epizod snena o vce ne 50 %, nebo poet frekvenc mikc o vce ne 20 %, lze terapii tolterodinem dle indikovat.
0120484|UROFLOW 2 MG|G04BD07|POR|TBL FLM|2MG|Tolterodin je indikovn pouze pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro zvan nedouc inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentn nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) jinch lk ze skupiny anticholinergik a spasmolytik (oxybutynin, propiverin, trospium) u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 10 a vce za 24 hodin, z toho minimln 1 mikce za noc, nejmn 1 epizoda urgence nebo 1 epizoda inkontinence za 24 hodin) i urgentn inkontinenc bez polakisuri. po 3 mscch terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinentnch nebo urgentnch epizod snena o vce ne 50 %, nebo poet frekvenc mikc o vce ne 20 %, lze terapii tolterodinem dle indikovat.
0127511|CEFTAZIDIM MYLAN 1 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|1GM/LAH|Lba mimo stavn pi po souhlase antibiotickho stediska pi nemonosti perorln terapie infekc vyvolanch nejastji Pseudomonas aeruginosa.
0127512|CEFTAZIDIM MYLAN 1 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|1GM/LAH|Lba mimo stavn pi po souhlase antibiotickho stediska pi nemonosti perorln terapie infekc vyvolanch nejastji Pseudomonas aeruginosa.
0127516|CEFTAZIDIM MYLAN 2 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|2GM/LAH|Lba mimo stavn pi po souhlase antibiotickho stediska pi nemonosti perorln terapie infekc vyvolanch nejastji Pseudomonas aeruginosa.
0127517|CEFTAZIDIM MYLAN 2 G|J01DD02|INJ+INF|PLV SOL|2GM/LAH|Lba mimo stavn pi po souhlase antibiotickho stediska pi nemonosti perorln terapie infekc vyvolanch nejastji Pseudomonas aeruginosa.
0129491|CONCERTA 54 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|54MG|lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku, pokud se lba neretardovanm metylfenidtem po 4 tdnech jev jako nedostaten. Lba je ukonena pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii. 
0026631|MYOCET 50 MG|L01DB01|IVN|INF PSL CSS|50MG/SET|Lba pacient s metastatickm karcinomem prsu, kte se nachzej v riziku srdenho selhn, nebo byli v adjuvanci pedleni antracyklinem (kumulativn doxorubicin nebo epirubicin vce ne 240/360 mg/m2) a souasn 1) podstoupili ozen hrudnku nebo 2) maj prokzan kardiln onemocnn a ejekn frakci lev komory srden (LVEF) ni ne 50%.
0029428|MYCAMINE 100 MG|J02AX05|IVN|INF PLV SOL|100MG/LAH|Pro zvenou hradu je ppravek indikovn:  Lba invazivn kandidzy u dt (vetn novorozenc a adolescent < 16 let vku). Profylaxe kandidovch infekc u dt (vetn novorozenc a adolescent < 16 let vku) podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch bunk nebo u pacient, u nich  se pedpokld neutropenie (absolutn poet neutrofil < 500 bunk/microgram) po dobu 10 nebo vce dn.   
0129487|CONCERTA 18 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|18MG|Lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku, pokud se lba neretardovanm metylfenidtem po 4 tdnech jev jako nedostaten. Lba je ukonena pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii. 
0129489|CONCERTA 36 MG|N06BA04|POR|TBL PRO|36MG|Lba hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch ve kolnm vku, pokud se lba neretardovanm metylfenidtem po 4 tdnech jev jako nedostaten. Lba je ukonena pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Pedepisuje psychiatr se specializovanou zpsobilost pro dtskou a dorostovou psychiatrii nebo neurolog se specializovanou zpsobilost pro dtskou neurologii. 
0127822|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136097|QUETIAPIN TEVA 100 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0127833|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136105|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0127835|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136107|QUETIAPIN TEVA 200 MG POTAHOVAN TABLETY|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0026099|BONVIVA 3 MG/3 ML|M05BA06|IVN|INJ SOL|1MG/ML|Kyselinu ibandronovou, parenterln s obsahem liv ltky 3mg  v 1 pedplnn stkace pedepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou pi nemonosti lby perorlnmi bisfosfonty (zvan onemocnn gastrointestinlnho traktu, malabsorbce, neschopnost setrvat ve vzpmen poloze). Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je indikovna pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0113402|STADAQUEL STARTER 25+100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|25MG+100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0113395|STADAQUEL 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0125675|STADAQUEL 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0125694|STADAQUEL 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0109227|NANTARID 100 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|100MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0109245|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0109246|NANTARID 200 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|200MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0109254|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0109255|NANTARID 300 MG|N05AH04|POR|TBL FLM|300MG|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient se schizofreni nebo u manickch epizod nebo akutn lb (8 tdn) stedn tkch a tkch depresivnch epizod provzejcch bipolrn afektivn poruchy pi poteb dobr snenlivosti a bezpenosti tj. absenci indukce nedoucch ink charakteru alterace kognitivnch funkc, extrapyramidovch syndrom a hyperprolaktinmie u pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0029184|EXELON 4,6 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|4.6 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova se stupnm postien dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bod vetn a kte nemohou bt leni perorlnmi formami inhibitor acetylcholinesterzy (IAchE) nebo kte maj pi tto lb zvan gastrointestinln nedouc inky (nauzea, zvracen, prjem, bolesti bicha). Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
0029188|EXELON 9,5 MG/24H|N06DA03|DRM|EMP TDR|9.5 MG/24H|Liv ppravek pedepisuje neurolog, psychiatr a geriatr u pacient, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova se stupnm postien dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez dosaenho skre 20-13 bod vetn a kte nemohou bt leni perorlnmi formami inhibitor acetylcholinesterzy (IAchE) nebo kte maj pi tto lb zvan gastrointestinln nedouc inky (nauzea, zvracen, prjem, bolesti bicha). Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn rivastigminu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba rivastigminem je indikovna pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby rivastigminem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba rivastigminem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pvodnmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE 12 bod. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Symptomatick lba mrn a stedn zvan demence u pacient s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
